WEBINAR ENFERMEDADES RARAS. ¿LAS MÁS BENEFICIADAS?. FUNDACIÓN BAMBERG

  • WEBINAR ENFERMEDADES RARAS. ¿LAS MÁS BENEFICIADAS?. FUNDACIÓN BAMBERGEn este encuentro vamos a debatir sobre las llamadas enfermedades raras, minoritarias o poco frecuentes. La capacidad de edición y modificación genética abre enormes posibilidades para poder curar las enfermedades raras de origen genético. Se abre una oportunidad. De ahí en subtitulo de este encuentro: ¿Las más beneficiadas? Esperemos que este esfuerzo repercuta no solo en la lucha contra las enfermedades raras sino en la lucha contra todas las enfermedades. Para hablar sobre estos temas hemos reunido a clínicos, gestores e investigadores con el fin de avanzar y evaluar el compromiso de todos para el perfeccionamiento de nuestro Sistema sanitario.

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    Puedes completar tu registro en el siguiente enlace gratuito para invitados que te indico a continuación AQUÍ

    Oradores confirmados:

    • Miguel Calero Lara.Subdirector General de Servicios Aplicados, Formación e Investigación. ISCIII
    • Julio Zarco Rodríguez.Subdirector gerente del Hospital Clínico San Carlos
    • Mónica López Rodríguez.Unidad de Enfermedades Sistémicas y Minoritarias del Hospital Universitario Ramón y Cajal
    • Nuria Capdevila.Unidad de genética clínica; Corporación Sanitaria Parc Taulí.
    • Julio García Pondal,Director Gerente del Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda
    • Miguel Angel Moreno Pelayo.Head of Genetics Department. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Miembro de CIBER Enfermedades Raras
    • David Garzón Lafuente.Rare diseases Head Iberia. Chiesi
    • Juan Carrión Tudela.Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
    • Encarna Guillén Navarro,presidente de la Asociación Española de Genética Humana.Servicio de Genética Médica.Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
    • Francesc Palau,coordinador Científico de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud (SNS)
    • Francisco Javier Alonso.Responsable de la unidad de tumores solidos infantiles del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (ISCIII)
    • Rafael Artuch Iriberri,Fundación para la Investigación y Docencia Sant Joan de Deu. Investigador principal del Programa de Medicina Mitocondrial y Metabólica Hereditaria del CIBERER (ISCIII)
    • Silvia Corretgé.Gerente de Operaciones Clínica en Boehringer Ingelheim
    • Maria Nuria Mir,Directora Médica de Enfermedades Raras, Pfizer

    Fecha:Desde el Lunes, 22 de marzo de 2021 hasta el Lunes, 22 de marzo de 2021

    Lugar:Online