BEGIN:VCALENDAR PRODID:-//Microsoft Corporation//Outlook 16.0 MIMEDIR//EN VERSION:2.0 METHOD:PUBLISH X-MS-OLK-FORCEINSPECTOROPEN:TRUE BEGIN:VTIMEZONE TZID:Romance Standard Time BEGIN:STANDARD DTSTART:16011028T030000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10 TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0100 END:STANDARD BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:16010325T020000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3 TZOFFSETFROM:+0100 TZOFFSETTO:+0200 END:DAYLIGHT END:VTIMEZONE BEGIN:VEVENT CLASS:PUBLIC CREATED:20211011T115913Z DESCRIPTION:ENLACE DE CONEXIÓN \nPonente: Fidel Martínez. Especialista en Asuntos Regulatorios en Asacpharma.\nModerador:Flavia T. Hernández. Vocal Representante de la Sección de Farmacéuticos de la Industria y Coordina dora de la Comisión Científica.\nObjetivos: Conocer más en detalle los requisitos científicos de calidad\, seguridad y eficacia que las autorida des sanitarias exigen a todos los medicamentos antes de su autorización\, aumentando la confianza de los pacientes en los mismos\, además de descu brir los pasos que la industria farmacéutica debe llevar a cabo para sati sfacer dichos requisitos.\nPrograma: Documentación requerida para la auto rización de comercialización de un medicamento por parte de las autorida des sanitarias / Estructura de un dossier de registro: calidad\, seguridad y eficacia / Preguntas\n \n DTEND;TZID="Romance Standard Time":20211027T163000 DTSTAMP:20211011T115913Z DTSTART;TZID="Romance Standard Time":20211027T153000 LAST-MODIFIED:20211011T115913Z PRIORITY:5 SEQUENCE:0 SUMMARY;LANGUAGE=es:SESIÓN COFA. ¿QUÉ HAY DETRÁS DE LA AUTORIZACIÓN DE UN MEDICAMENTO? 27 DE OCTUBRE. 15:30H - 16:30H TRANSP:OPAQUE UID:040000008200E00074C5B7101A82E0080000000000D839952AB9D701000000000000000 010000000FA84314410E3474C9DD8A4FFD7D6262A X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:

ENLACE DE CONEXIÓN

Ponente: Fidel Martínez. Especialista en Asuntos Regulato rios en Asacpharma.

Moderador:Flavia T. Hernánd ez. Vocal Representante de la Sección de Farmacéuticos de la Industria y Coordinadora de la Comisión Científica.

Objetivos: Conocer más en detalle los requisitos cientí ficos de calidad\, seguridad y eficacia que las autoridades sanitarias exi gen a todos los medicamentos antes de su autorización\, aumentando la con fianza de los pacientes en los mismos\, además de descubrir los pasos que la industria farmacéutica debe llevar a cabo para satisfacer dichos requ isitos.

Programa: Document ación requerida para la autorización de comercialización de un medicame nto por parte de las autoridades sanitarias / Estructura de un dossier de registro: calidad\, seguridad y eficacia / Preguntas

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