Congresos

PROGRAMA. DESCARGA

Los días 18 y 19 de noviembre en el Centro de Innovación Las Naves. Se hablará de los objetivos para una nutrición saludable, sostenible y segura.

¿Por qué saludable? Porque está en el ADN de lo que somos.

¿Por qué sostenible? Porque somos la profesión sanitaria clave para lograr revertir una situación sanitaria, social y climática que a todo el mundo le parece límite.

¿Por qué segura? Porque hemos vivido dos años donde la higiene y la salubridad han ganado relevancia.

Todo ello, con la vista puesta en la innovación y en los proyectos que construyen el futuro de nuestro colectivo. Aprendiendo a transmitir hasta dónde vamos a llegar, pero también a escuchar qué hace falta para lograrlo.

Y, sobre todo, cubriendo la necesidad de reunirnos para celebrarnos.

Desde el CODiNuCoVa te invitan a la X Jornada “Alimentando Sistemas: Objetivos para una Nutrición S”

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Dirigido a perfiles sanitarios y tecnológicos, conscientes de la importancia y necesidad que hoy tiene para el sistema sanitario el que los profesionales que se encuentran realizando funciones de sistemas y tecnologías de la información tengan el más alto nivel de conocimientos posibles.

Es un Máster de carácter profesional, que se certifica como un título propio de la Escuela Nacional de Sanidad, institución reconocida tanto a nivel nacional como internacional, con una larga trayectoria y pionera en formación específica sanitaria en muchos campos del conocimiento. Participan en las actividades docentes más de 100 profesionales de alta cualificación y experiencia, procedentes de las diferentes organizaciones que conforman la Administración General del Estado, el Sistema Nacional de Salud, la sanidad privada y la industria.

El Máster tiene un año de duración, comenzando en noviembre de 2022 y finalizando en octubre de 2023. Se compone de 32 temas que es necesario superar y un trabajo de fin de Máster. Su seguimiento se lleva a cabo eminentemente en formato virtual salvo dos días al mes de clases presenciales que también pueden seguirse on line.

El coste oficial de la matrícula del Máster es de 7000€, pero los profesionales del Sistema Nacional de Salud disponen de un descuento de 3500€, siendo posible abonar la matrícula en dos plazos. En nuestro caso hemos habilitado unas becas de 2000€ para socios de la SEIS, que asignamos por orden de solicitud.

El plazo de matriculación finaliza el próximo 15 de octubre.

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El programa científico de este año se distribuirá siguiendo el esquema clásico de nuestras reuniones, en mesas redondas, tertulias y talleres de trabajo, escogidos siguiendo las orientaciones de la Comisión Científica de la Asociación y los problemas que los asociados nos han transmitido a la Junta Directiva como más importantes y de mayor gravedad en su actividad diaria, que iremos comunicando oportunamente desde esta web.

En 2022 y después del éxito cosechado en la anterior edición se celebrará también la cuarta edición Labforum, Materiales, Instrumentación, Equipos y Métodos para el Análisis y Diagnóstico en el Laboratorio con un espacio dedicado. Una Feria complementaria y paralela a Farmaforum, enfocada a la nueva generación de cualquier laboratorio de investigación o analítica. Con la incorporación del congreso Health&Research Forum, introduciremos el mundo de la investigación en nuestro foro. La Industria farmacéutica, la Biotecnología y la Industria Cosmética entre otros sectores, dependen de avances en la investigación para lanzar sus productos. Acelerar estos procesos garantizando calidad y seguridad influye directamente en los costes de un nuevo desarrollo y es por ello de máxima importancia para las empresas.

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PROGRAMA Y FORMULARIO

Recientemente, la Unión Europea ha publicado al menos nueve Reglamentos que innovan y desarrollan la legislación comunitaria de medicamentos y productos sanitarios. Este paquete legislativo, de directa aplicación en los Estados miembros, se inserta dentro de la política farmacéutica europea, que tiene como objetivo principal impulsar la investigación, la innovación y la financiación según prioridades de salud pública teniendo como foco la seguridad del paciente tanto en los ensayos clínicos como en la comercialización o puesta en el mercado.

Una norma muy relevante dentro de este nuevo marco regulatorio es el Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS), que afecta a medicamentos, productos sanitarios,  procedimientos médicos, programas informáticos, inteligencia artificial, etc., en sus aspectos clínicos (técnica, eficacia, seguridad) y no clínicos (éticos, económicos, organizativos, jurídicos y sociales). 

Medidas de implementación

Por ello, los responsables de EunetHTA (red europea de agencia de evaluación de tecnologías sanitarias) se han reunido en julio para adoptar medidas de implementación coordinadas que los operadores y agentes de la investigación e innovación en salud deben conocer para adaptarse de forma anticipada al Reglamento en sus distintas fases de aplicación.

Tienen también trascendencia para la investigación e innovación otros Reglamentos UE recientes de acción en salud y de financiación que, junto al de ensayos clínicos y los de productos sanitarios (últimamente desarrollados) constituyen una lanzadera para multitud de proyectos e investigaciones que se realizan en España y tienen interés primordial para las organizaciones sanitarias, la industria farmacéutica, los hospitales, los Institutos de Investigación Sanitaria, los pacientes, los Comités Éticos de Investigación y las Organizaciones de Investigación por Contrato (CRO por sus siglas en inglés).

Gestión de datos de salud

Junto a ello, la Comisión Europea anunció en mayo una propuesta de regulación del Espacio de Europeo de Datos Sanitarios que ya ha comenzado con la publicación de un nuevo Reglamento aplicable a la gestión de los datos de salud (los personales y los protegidos por derechos de propiedad intelectual) en el ámbito de la investigación (cesión, reutilización, exclusividad) y que afecta al sector público, la industria farmacéutica, las empresas y los particulares.

Para tener una visión ampliada y práctica de las posibilidades y de los derechos y las obligaciones en este paquete legislativo reciente, se han seleccionado ponentes de primera línea estratégica y de decisión  con acceso a información de gran interés, clave para facilitar la transición hacia nuevos retos en salud y el cumplimiento de los Reglamentos comunitarios por operadores y agentes de la investigación y la innovación en salud, y de los servicios sanitarios. 

Participan como ponentes María Jesús Lamas Díaz, Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps); Cristina González del Yerro Valdés, Subdirectora General de Cartera de Servicios del SNS y Fondo de Compensación (Ministerio de Sanidad); Juan Riese Jordá, Asesor de Innovación en Salud con amplia experiencia en la Oficina de Proyectos Europeos del Instituto de Salud Carlos III;  Sonia García Pérez, Consejera Técnica de la UE y Asuntos Internacionales de la Aemps; Raquel Soriano, Coordinadora Proyectos Europeos SUMMA 112 en Fundación para la Investigación e Innovación  Biosanitaria de Atención Primaria (FIIBAP); Pedro Sánchez García, Director del Departamento de Estudios de Farmaindustria; Jesús Rubí Navarrete, Vocal Coordinador de la Unidad de Apoyo y Relaciones Institucionales de la Agencia Española de Protección de Datos; Gloria Hernández, Jefa Centro Nacional de Certificación de Productos Sanitarios - Organismo Notificado (ON) 0318 en la Aemps; Loreto del Río, Medical Devices Manager Spain en SGS Group (Organismo Notificado 1639. SGS es líder mundial en inspección, verificación, análisis y certificación, y es entidad certificadora de productos sanitarios y dispositivos incluyendo combinaciones de fármacos y dispositivos). María Aláez, Directora Técnica de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin).
 

Igor Pinedo García, Director Legal de DAC Beachcroft, presenta y modera el encuentro.

Dirige el programa Iñigo Barreda, Director de ADS e IFS.

Los asistentes recibirán Dossieres ADS electrónicos de normas y otros documentos de interés.

El aforo es limitado, por lo que las inscripciones se atenderán por orden de llegada en el sistema de inscripción on line.

El plazo de inscripción estará abierto hasta el 26.09.2022

Toda la información actualizada del Congreso en www.revistaderechosanitario.com

Participan como ponentes María Jesús Lamas Díaz, Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps); Cristina González del Yerro Valdés, Subdirectora General de Cartera de Servicios del SNS y Fondo de Compensación (Ministerio de Sanidad); Juan Riese Jordá, Asesor de Innovación en Salud con amplia experiencia en la Oficina de Proyectos Europeos del Instituto de Salud Carlos III;  Sonia García Pérez, Consejera Técnica de la UE y Asuntos Internacionales de la Aemps; Raquel Soriano, Coordinadora Proyectos Europeos SUMMA 112 en Fundación para la Investigación e Innovación  Biosanitaria de Atención Primaria (FIIBAP); Pedro Sánchez García, Director del Departamento de Estudios de Farmaindustria; Amelia Martín Uranga, Directora Asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria; Jesús Rubí Navarrete, Vocal Coordinador de la Unidad de Apoyo y Relaciones Institucionales de la Agencia Española de Protección de Datos; Gloria Hernández, Jefa Centro Nacional de Certificación de Productos Sanitarios - Organismo Notificado (ON) 0318 en la Aemps; Loreto del Río, Medical Devices Manager Spain en SGS Group (Organismo Notificado 1639. SGS es líder mundial en inspección, verificación, análisis y certificación, y es entidad certificadora de productos sanitarios y dispositivos incluyendo combinaciones de fármacos y dispositivos). María Aláez, Directora Técnica de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin).
 

Igor Pinedo García, Director Legal de DAC Beachcroft, presenta y modera el encuentro.

Dirige el programa Iñigo Barreda, Director de ADS e IFS.

Los asistentes recibirán Dossieres ADS electrónicos de normas y otros documentos de interés.

El aforo es limitado, por lo que las inscripciones se atenderán por orden de llegada en el sistema de inscripción on line.
El plazo de inscripción estará abierto hasta el 26.09.2022

Desde la Farmacia Comunitaria se tiene una labor clave en el tratamiento y en la detección de los diferentes problemas de salud (PS) y/o patologías digestivas. Además, el farmacéutico puede participar en diferentes campañas sanitarias (cribado de cáncer de colon, estilos de vida saludables...), indicar tratamientos farmacológicos y no farmacológicos para síntomas autolimitados, detectar efectos adversos y/o falta de efectividad de los tratamientos para problemas de salud y/o patologías digestivas, o derivar al Médico de Atención Primaria cuando identifica algún signo de alarma o criterio de derivación.

 Actualmente, casi la mitad de los españoles padece algún PS y/o patología digestiva. La alimentación inadecuada y el estrés son los principales desencadenantes de este tipo de trastornos. En los últimos años se ha constatado un aumento en patologías digestivas autoinmunes como enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. También se ha mostrado un aumento en las alergias alimentarias y celiaquía.

HOJA DE INSCRIPCIÓN. ASISTENCIA PRESENCIAL: DESCARGA

ENLACE DE CONEXIÓN. DISPONIBLE EN LOS PRÓXIMOS DÍAS

Contenidos: 

• Hiperacidez gástrica
• Helycobacter pylori
• Diarrea
• Estreñimiento

Materiales:

• Díptico de recomendaciones para pacientes con problemas digestivos.

• Infografías de los Procedimientos de los Servicios de Dispensación e Indicación Farmacéutica (útil para tener a pie de mostrador)

• Infografías para farmacéuticos de:
• Servicio de Dispensación ( de medicamentos para la Infección porHelicobacter pylori, IBP, y a pacientes con intolerancia a lactosa y celiaquía
• Servicio de Indicación Farmacéutica en estreñimiento, diarrea e hiperacidez gástrica

• Guía de Salud Digestiva en la Farmacia Comunitaria, donde se abordan los principales problemas digestivos y se señalan diferentes PRM/RNMs para su fácil detección.