Formación

Dirigido a perfiles sanitarios y tecnológicos, conscientes de la importancia y necesidad que hoy tiene para el sistema sanitario el que los profesionales que se encuentran realizando funciones de sistemas y tecnologías de la información tengan el más alto nivel de conocimientos posibles.

Es un Máster de carácter profesional, que se certifica como un título propio de la Escuela Nacional de Sanidad, institución reconocida tanto a nivel nacional como internacional, con una larga trayectoria y pionera en formación específica sanitaria en muchos campos del conocimiento. Participan en las actividades docentes más de 100 profesionales de alta cualificación y experiencia, procedentes de las diferentes organizaciones que conforman la Administración General del Estado, el Sistema Nacional de Salud, la sanidad privada y la industria.

El Máster tiene un año de duración, comenzando en noviembre de 2022 y finalizando en octubre de 2023. Se compone de 32 temas que es necesario superar y un trabajo de fin de Máster. Su seguimiento se lleva a cabo eminentemente en formato virtual salvo dos días al mes de clases presenciales que también pueden seguirse on line.

El coste oficial de la matrícula del Máster es de 7000€, pero los profesionales del Sistema Nacional de Salud disponen de un descuento de 3500€, siendo posible abonar la matrícula en dos plazos. En nuestro caso hemos habilitado unas becas de 2000€ para socios de la SEIS, que asignamos por orden de solicitud.

El plazo de matriculación finaliza el próximo 15 de octubre.

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PROGRAMA Y FORMULARIO

Recientemente, la Unión Europea ha publicado al menos nueve Reglamentos que innovan y desarrollan la legislación comunitaria de medicamentos y productos sanitarios. Este paquete legislativo, de directa aplicación en los Estados miembros, se inserta dentro de la política farmacéutica europea, que tiene como objetivo principal impulsar la investigación, la innovación y la financiación según prioridades de salud pública teniendo como foco la seguridad del paciente tanto en los ensayos clínicos como en la comercialización o puesta en el mercado.

Una norma muy relevante dentro de este nuevo marco regulatorio es el Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS), que afecta a medicamentos, productos sanitarios,  procedimientos médicos, programas informáticos, inteligencia artificial, etc., en sus aspectos clínicos (técnica, eficacia, seguridad) y no clínicos (éticos, económicos, organizativos, jurídicos y sociales). 

Medidas de implementación

Por ello, los responsables de EunetHTA (red europea de agencia de evaluación de tecnologías sanitarias) se han reunido en julio para adoptar medidas de implementación coordinadas que los operadores y agentes de la investigación e innovación en salud deben conocer para adaptarse de forma anticipada al Reglamento en sus distintas fases de aplicación.

Tienen también trascendencia para la investigación e innovación otros Reglamentos UE recientes de acción en salud y de financiación que, junto al de ensayos clínicos y los de productos sanitarios (últimamente desarrollados) constituyen una lanzadera para multitud de proyectos e investigaciones que se realizan en España y tienen interés primordial para las organizaciones sanitarias, la industria farmacéutica, los hospitales, los Institutos de Investigación Sanitaria, los pacientes, los Comités Éticos de Investigación y las Organizaciones de Investigación por Contrato (CRO por sus siglas en inglés).

Gestión de datos de salud

Junto a ello, la Comisión Europea anunció en mayo una propuesta de regulación del Espacio de Europeo de Datos Sanitarios que ya ha comenzado con la publicación de un nuevo Reglamento aplicable a la gestión de los datos de salud (los personales y los protegidos por derechos de propiedad intelectual) en el ámbito de la investigación (cesión, reutilización, exclusividad) y que afecta al sector público, la industria farmacéutica, las empresas y los particulares.

Para tener una visión ampliada y práctica de las posibilidades y de los derechos y las obligaciones en este paquete legislativo reciente, se han seleccionado ponentes de primera línea estratégica y de decisión  con acceso a información de gran interés, clave para facilitar la transición hacia nuevos retos en salud y el cumplimiento de los Reglamentos comunitarios por operadores y agentes de la investigación y la innovación en salud, y de los servicios sanitarios. 

Participan como ponentes María Jesús Lamas Díaz, Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps); Cristina González del Yerro Valdés, Subdirectora General de Cartera de Servicios del SNS y Fondo de Compensación (Ministerio de Sanidad); Juan Riese Jordá, Asesor de Innovación en Salud con amplia experiencia en la Oficina de Proyectos Europeos del Instituto de Salud Carlos III;  Sonia García Pérez, Consejera Técnica de la UE y Asuntos Internacionales de la Aemps; Raquel Soriano, Coordinadora Proyectos Europeos SUMMA 112 en Fundación para la Investigación e Innovación  Biosanitaria de Atención Primaria (FIIBAP); Pedro Sánchez García, Director del Departamento de Estudios de Farmaindustria; Jesús Rubí Navarrete, Vocal Coordinador de la Unidad de Apoyo y Relaciones Institucionales de la Agencia Española de Protección de Datos; Gloria Hernández, Jefa Centro Nacional de Certificación de Productos Sanitarios - Organismo Notificado (ON) 0318 en la Aemps; Loreto del Río, Medical Devices Manager Spain en SGS Group (Organismo Notificado 1639. SGS es líder mundial en inspección, verificación, análisis y certificación, y es entidad certificadora de productos sanitarios y dispositivos incluyendo combinaciones de fármacos y dispositivos). María Aláez, Directora Técnica de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin).
 

Igor Pinedo García, Director Legal de DAC Beachcroft, presenta y modera el encuentro.

Dirige el programa Iñigo Barreda, Director de ADS e IFS.

Los asistentes recibirán Dossieres ADS electrónicos de normas y otros documentos de interés.

El aforo es limitado, por lo que las inscripciones se atenderán por orden de llegada en el sistema de inscripción on line.

El plazo de inscripción estará abierto hasta el 26.09.2022

El objetivo de este curso es dotar al profesional sanitario de los conocimientos sobre los fármacos más utilizados en veterinaria, para que pueda comprender y dispensar adecuadamente estos medicamentos a los propietarios de mascotas.. Este curso de actualización profesional se ha diseñado con un enfoque práctico, ya que incluye tres sesiones práctivas y de formulación.

+ INFORMACIÓN AQUÍ:

https://www.uchceu.es/estudios/curso-especializacion/curso-actualizacion-profesional-farmacoterapia-medicamentos-veterinarios

Información sobre sesiones técnicas y mesas plenarias y programa preliminar AQUÍ

PROGRAMA CONGRESO NACIONAL COMPLETO AQUÍ

TODA LA INFORMACIÓN AQUÍ

+ Información y Reserva: https://www.xxxicongresosen2022.com/index.asp

 

Más información: https://s.ua.es/es/DVMe

El curso pretende tratar los retos médicos a los cuales nos enfrentamos en la actualidad. Se abordarán los nuevos tratamientos farmacológicos que se están desarrollando y que revolucionarán la terapéutica de patologías hasta ahora incurables como el Alzheimer, el Parkinson o la retinosis pigmentaria. Se tratarán también temas como el cambio conceptual que ha supuesto el conocimiento de la implicación del microbioma en patologías crónicas e incurables o el reto al hecho que nos enfrentan las resistencias a los antibióticos, la otra gran amenaza para la salud mundial. Se tratará la repercusión de la COVID-19 en la investigación, la asistencia primaria y el desarrollo de fármacos. Se analizarán los retos en el tratamiento de la mujer desde una perspectiva de género

ProgramaMiércoles 13 de julio

09.30 -10.30 h   Introducción: los nuevos avances en terapéutica y los retos médicos del siglo XXI 
Dra. Victoria Maneu. Profesora de Farmacología. Universidad de Alicante

10.30 - 11.30 h Cronobiología y cronoterapia
Dr. Pedro Lax. Catedrático de Fisiología. Universidad de Alicante

11.30 - 12.30 h Terapia antioxidante: mito o realidad
Dra. Natalia Martínez. Profesora de Fisiología. Universidad de Alicante

15.30 - 17.00 h  Vectorización selectiva de fármacos
Dra. Carla Sánchez Castillo. Dpto. Fisiología, Genética y Microbiología. Universidad de Alicante

17.00 - 18.30 h  La naturaleza como fuente de nuevos fármacos
Dr. Luis Gandía. Catedrático de Farmacología. Universidad Autónoma de Madrid

Jueves 14 de julio

09.30 -11.00 h   Optogenética, CRISPR y sensores fotoeléctricos: las posibilidades de las nuevas técnicas aplicadas al tratamiento de enfermedades neurodegenerativas de la retina
 Dr. Nicolás Cuenca. Catedrático de Biología Celular. Universidad de Alicante

11.00 - 11.30 h   Descanso

11.30 - 13.00 h   Aducanumab: ¿El principio del fin de la enfermedad de Alzheimer?
Antonio G. García. Catedrático Emérito de Farmacología. Universidad Autónoma de Madrid

15.30 - 17.00 h   Nuevos hallazgos en el uso de probióticos
Dr. José Antonio Picó. Co-founder NewValens, S.L.

17.00 - 18.30 h   Mesa redonda: Investigación, asistencia y recursos antes y después de la COVID-19
Moderador: Dr. Pedro Lax
Participantes: Dr. Antonio G. García, Dr. Luis Gandía, Dr. José Antonio Picó

Viernes 15 de julio

09.30 - 11.00 h   Farmacogenética una realidad en la clínica, iniciativa PriME-PGx
Dr. Jesús Novalbos Reina. Investigador Senior en farmacología y farmacogenética. Fundación de Investigación del Hospital de la Princesa

11.00 - 11.30 h   Descanso

11.30 - 13.00 h   Desarrollo preclínico de un nuevo medicamento
Dr. Pablo Avilés. Farmacéutico. Gerente de Farmacología y Toxicología Preclínica (Pharma Mar, S.A.)

15.30 - 17.00 h  La industria farmacéutica ante los nuevos retos médicos
Dr. Carlos Herrero. Director Europeo de Investigación Clínica en Fases Tempranas. Jansenn, Pharmaceutical companies of Johnson and Johnson

17.00 - 18.30 h   Mesa redonda: Nuevos tratamientos farmacológicos: coste, patentes y beneficio social
Moderadora: Dra. Victoria Maneu
Participantes:Dr. Jesús Novalbos, Dr. Carlos Herrero y Dr. Pablo Avilés

La inscripción en el congreso será GRATUTITA, estando patrocinada por la Cátedra Extraordinaria de Cooperación Farmacéutica al Desarrollo y Acción Social. La inscripción incluye conexión a todas las ponencias y mesas redondas, a la presentación de las comunicaciones, conferencia de inauguración y cierre, así como un ejemplar del libro en pdf que se editará después del congreso.

PROGRAMA Y FECHAS CLAVE

Día 1: Experiencias de Cooperación: Martes 12 de julio de 2022

16:30 horas: Inauguración Congreso. Irene Iglesias Peinado- Illma. Decana de la Facultad de la Farmacia de la Universidad Compluense

16:50 horas: Firma de la creación de la Red Iberoamericana de FSF (auspiciada por la UCM)

17:00: Conferencia Plenaria a cargo de Carlos Mauricio Barbosa.
17:45: Mesa redonda: Los retos de la Cooperación en el ámbito de actuación de Farmacéuticos Sin Fronteras
- Elisa Borrego García-Asistencia Farmacéutica en el Barrio de los Pajaritos Sevilla
-Jorge Robredo-Provisión continuada de medicamentos a pacientes con ECNT
-Raquel Moreira-Proyecto Farmacias Vivas Brasil

18:45. Presentación de 3 comunicaciones orales.

19:30: Fin de jornada.

Día 2: ODS y Farmacia: Miércoles 13 de julio de 2022

16:30 horas: Conferencia Plenaria: Ana López Casero-Tesorera del Consejo General de COF

17:15: Mesa redonda: ODS y Farmacia en el ámbito de actuación de Farmacéuticos Sin Fronteras
-Francisco Fernández-Director de Comunicación de Farmaindustria
-Ana María Aliaga Pérez-Vicepresidenta de Farmacéuticos Sin Fronteras España
-Ponente por confirmar

18:15. Presentación de 3 comunicaciones orales.

19:15: Fin de jornada.

Día 3: Experiencias en Ayuda Humanitaria: Jueves14 de julio de 2022

16:30 horas: Mesa redonda: Retos de la Ayuda Humanitaria en el ámbito de actuación de Farmacéuticos Sin Fronteras.
-Loreto Aguilar Zamora-Intervención en COVID-19 Farmacéuticos Sin Fronteras Chile.
-Ángel Acisclo Huélamo Villanueva-Intervención de emergencia en Ucrania.
-Ponente a determinar.

17:15: Presentación de 4 comunicaciones orales.

18:15: Conferencia Plenaria: Ponente a determinar.

19:15: Acto de clausura.

19:30: Fin de jornada y del congreso.

PRESENTACIÓN DE COMUNICACIONES:

La presentación de comunicaciones se hará desde al 14 de junio al 5 de julio de 2022

+ INFO E INSCRIPCIÓN AQUÍ

 

Ponente: Laura Puente Valle, Senior Toxicology Officer en Azierta

Presentación/Moderación: Flavia Tamara Hernández, Vocal Industria COF Alicante

Programa/contenidos:

1. Antecedentes.

2. Usos del Dióxido de Titanio en industria cosmética, alimentaria y farmacéutica.

3. Riesgos de la exposición. Propuesta de clasificación armonizada.

4. Legislación europea relevante.

5. Alternativas.

6. Gestión del riesgo. 

Objetivos:

-Conocer qué es el dióxido de titanio y qué consecuencias tiene para la salud

-Conocer los riesgos asociados con la exposición al dióxido de titanio.

-Conocer la normativa aplicable relativa a cosméticos, alimentación y productos farmacéuticos.

-Conocer las posibles alternativas actuales y su viabilidad. Impacto en Industria cosmética, alimentaria y farmacéutica.

-Conocer las posibles vías de gestión del riesgo desde el punto de vista del trabajador y usuario final.

ENLACE DE CONEXIÓN AL EVENTO AQUÍ

Acto académico de ingreso como Académica Correspondiente de la Academia de Farmacia de la Comunidad Valenciana de la Ilma. Dra. Dña. Elsa López Pintor, Profesora de la Universidad Miguel Hernández, la cual disertará en su discurso de ingreso sobre:

“Atención Farmacéutica: De filosofía de práctica profesional a disciplina universitaria"

Discurso de presentación a cargo de la Académica de número Excma. Sra. Dña. María Teresa Climent Catalá.

Cerrará el acto D. Andrés García Mongars, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Provincia de Alicante.

Al finalizar el acto se servirá un vino de honor.

Desde el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Alicante, en nombre de la Ilma. Dra. Dña. Elsa López Pintor, queremos invitarle a que siga este acto de manera presencial rellenando la siguiente HOJA DE INSCRIPCIÓN o de manera online a través del ENLACE DE CONEXIÓN que pondremos en los próximos días

16:30h Bienvenida y Presentación.
Dr. Miguel Salavert Lletí. Unidad de Enfermedades Infecciosas. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

16:40h Actualización en el tratamiento de la infección por SARS-COV-2. Algoritmo de tratamiento en pacientes ambulatorios con infección leve-moderada.
Dra. Esperanza Merino De Lucas. Unidad de Enfermedades Infecciosas del HGUA Dr. Balmis, Alicante.

17:00h Manejo de las interacciones farmacológicas nirmatrelvir/ritonavir (PAXLOVID).
Dra. Marta Correa Ballester. Servicio de Farmacia Hospitalaria. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

17:15h Acceso al tratamiento del paciente por COVID-19 en los servicios de urgencias.
Dr. Pere Llorens Soriano. Servicio de Urgencias del HGUA Dr. Balmis, Alicante.

17:30h Acceso al tratamiento del paciente por COVID-19 en Atención primaria de salud.
Dra. Marina Ruiz Sanchez. CS Cabo de las Huertas, Alicante.

17:45h Debate y Conclusiones.

18.15h Conclusiones.

18.30h Fin Reunión.

Acceso al enlace de inscripción de la Sesión. ENLACE

Materiales Paxlovid Criterios AEMPS ENLACE